学习职业药师知识点内容参考
可促进物质代谢和能量代谢，保持代谢所需各种酶的活性。代表药物有门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素。临床用于各种肝病所致的物质代谢低下、能量代谢低下、维生素缺乏等。下面是本站小编为家推荐的职业药师知识点内容资料，提供参考，欢迎参阅。
一
1.不属于第二信使的物质是生长因子
2.药物口服后主要吸收部位是小肠
3.不属于关联合用药的是增加给药剂量
4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷
5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗
6.苯海拉明与H1受体激动药合用可发生抵消作用
7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗
8.结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星
9.含有嘧男啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶
10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星
11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星
12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因
13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮
14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮
15.属于α-?糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖
16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮
17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特
18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈
19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分
20.卡铂为抗肿瘤金属配合物
21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素
22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;??氢键;范德华力;疏水性相互作用
23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究
24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普兰;舍曲林
25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH的作用;离子的作用;肠吸收功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率
26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸
27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性
28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒
29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松
30.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮
二
(1)β2受体激动剂与黄嘌呤类药物联用：相加作用。 (2)M胆碱受体阻断剂与β2受体激动剂和(或)黄嘌呤类药物联用：相加作用。(3)H1受体阻断剂与β2受体激动剂联用：酮替芬能有效防止β2受体的向下调节。(4)肾上腺皮质激素与支气管扩张剂(β2受体激动剂、黄嘌呤类药物)联用：取长补短。
2(1)氟尿嘧啶属于胸腺核苷合成酶抑制剂。(2)氟尿嘧啶与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用。应当先给予甲氨蝶呤，4～6h后再给予氟尿嘧啶。因为应用甲氨蝶呤后，细胞内磷酸核糖焦磷酸含量增加，可增加氟尿嘧啶核苷酸的形成，从而增强氟尿嘧啶的抗肿瘤能力。(3)氟尿嘧啶用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药，以减少消化道出血的可能。
3【药物相互作用】中的第二点，本品影响其他药物的疗效，使其作用减弱的有抗高血压药、抗凝血药以及降血糖药，使其疗效增强的有三环类抗抑郁药。
4【注意事项】中的第六点，如有妊娠计划，应停药并采取其他避孕措施，直到出现第一个月经周期后再妊娠。
52型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍。首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。
65α还原酶抑制剂可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少等。代表药物：非那雄胺、度他雄胺等。
7CCB常见不良反应包括：反射性交感神经激活导致心跳加快、面部潮红、脚踝部水肿、牙龈增生等。
8COMT抑制剂托卡朋和恩他卡朋单用无效，但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用，因此将其用作左旋多巴増效剂是有益的。COMT的抑制可减弱左旋多巴及多巴胺的甲基体作用，从而延长血浆中左旋多巴的半衰期，产生更稳定的左旋多巴血浆浓度，并延长每剂左旋多巴的疗效。
9C是治疗细菌性阴道炎的用法用量。通过本题总结一下甲硝唑的用法用量：敏感的厌氧菌感染：口服或静脉给药，1次7.5mg/kg，每6～8h给药1次。难辨梭状芽孢杆菌引起的肠炎：口服给药一次500mg，—日4次，治疗10～14日。细菌性阴道病：口服，一次500mg，—日2次，治疗7日。滴虫病：单剂量2g顿服或口服给药，—次500mg，一日2次，治疗7日。阿米巴病：口服给药，一次750mg，每8h给药1次，治疗5～10日。贾第虫病：口服给药，一次400mg，每8h给药1次，治疗5～10日。
10聚乙二醇干扰素α2a的禁忌证：(1)绝对禁忌证：妊娠或短期内有妊娠计划、精神病史(具有精神分裂症或严重抑郁症等病史)、未能控制的癫痫、失代偿期肝硬化、未控制的自身免疫病、严重感染、视网膜疾病、心力衰竭、慢性阻塞性肺病等基础疾病。(2)相对禁忌证：甲状腺疾病，既往抑郁症史，未控制的糖尿病、高血压、心脏病。
11H1受体阻断剂不良反应常见嗜睡、倦怠，故用药期间不得驾驶车、船，从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。代表药：酮替芬、西替利嗪、氯雷他定等。
12HDL的主要功能是从血液中将胆固醇带回到肝脏，由肝脏进行分解代谢，从而降低血液中的胆固醇含量;而LDL的主要功能是从肝脏中将胆固醇转运至血液中，从而使血液中胆固醇的含量增高。正常情况下，两者在体内处于动态平衡状态，维持体内正常的血脂平衡。各选项代表：乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、中间密度脂蛋白(IDL)。
13LMWHs(低分子肝素)的效价U均指抗Ⅹa的活性。
14PDE-5抑制剂与硝酸酯类药合用，由于两类都能引起血压降低，联合使用，发生严重的低血压的可能性非常大。因此，禁用于正在使用硝酸酯类的男性。
15PPI典型不良反应：1.增加感染风险——PPI减少胃酸分泌，干扰胃酸杀菌能力。①胃肠道感染;②呼吸道吸入性肺炎。2.高胃泌素血症——胃酸和胃泌素存在明显的负反馈关系。
16α-葡萄糖苷酶抑制剂本身不会引起低血糖。与二甲双胍一起使用时，可能会出现低血糖。发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
17α-葡萄糖苷酶抑制剂适用于糖耐量异常阶段、早期、以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高为主的糖尿病患者。
18β2受体激动剂典型不良反应：1.低钾血症。2.长期使用可形成耐药性。3.震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。
19阿仑膦酸钠：开始使用本品治疗前，须纠正钙代谢和矿物质代射紊乱、维生素D缺乏及低钙血症。如同时服用钙补充剂、抗酸剂和其他口服药可能会干扰本品的吸收。早餐前至少30min用200ml温开水送服，服后30min内不宜进食和卧床，持续活动30min后才可以躺卧，不宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。
20阿替普酶半衰期短(<5min)，需持续静脉滴注。
21阿昔洛韦静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。静脉滴注后2h后应给患者充足的水分，防止药物沉积于肾小管内。
22阿昔洛韦用于：①单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性黏膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。②带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹患者或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。③免疫缺陷者水痘的治疗。④急性视网膜坏死的治疗。
23阿昔洛韦用于单纯疱疹性脑炎，—次10mg/kg，—日3次，每隔8h滴注1次，共10日。
24艾地苯醌可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，进而改善脑功能。
25艾曲泊帕乙醇胺仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。
26桉柠蒎与标准桃金娘油有效成分相似。除促进黏痰溶解外，还有抗炎作用，可减轻支气管黏膜肿胀、扩张支气管，并可用于支气管造影术后促进造影剂的排出。
27氨苯砜与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗，也可与甲氧苄啶联合治疗肺孢三者联合用于预防间日疟。
28氨基糖苷类、环孢素、卷曲霉素、多黏菌素、万古霉素等肾毒性药物与两性霉素B同用时可增强其肾毒性。
29氨基糖苷类可引起可以引起耳毒性、肾损害、神经传导阻断。
30氨基糖苷类药的抗菌作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜屏障功能，导致细胞死亡。
31氨基糖苷类药物主要不良反应有耳毒性、肾毒性、肌肉毒性、过敏反应。
32氨基糖苷类药与β-内酰胺类混合时可致相互灭活，故联合用药时应在不同部位给药，两类药不能混入同一容器内。过敏性休克的发生率与药物是否联用或者药物使用剂量大小无关。
33氨甲环酸能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白之间的吸附，保护纤维蛋白不被降解。
34按阶梯给药，对于轻度疼痛患者，首选非甾体抗炎药;对于中度疼痛者应选用弱阿片类药;对重度疼痛应选用强阿片类。阿司匹林为非甾体抗炎药。
35奥利司他可使脂溶性维生素的吸收减少。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂(如一些复方维生素类制剂)，应在服用本品2h后或在睡前服用。
36奥利司他是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂。
37奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。因与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿嘧啶)之间存在配伍禁忌，所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉途径给药。即：奥沙利铂与氟尿嘧啶可以联合应用，但是二者不能混合或通过同一静脉途径给药。
38奥沙利铂应采用5%葡萄糖注射液，不要与氯化钠和碱性溶液混合或通过同一条静脉同时给药。
39奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐剂量为一次75mg，一日1次，至少7日，应在密切接触后2日内开始用药。
40巴比妥类药物为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，长期用药既可加速自身代谢，也可加速其他药物代谢。
41白三烯调节剂通常不宜用于治疗急性哮喘发作，应劝吿哮喘患者准备好必要的缓解症状类药物备用，如速效吸入和短效口服β2受体激动剂、福莫特罗与肾上腺皮质激素吸入剂复方制剂、全身性肾上腺皮质激素、吸入型抗胆碱能药物、短效茶碱。
42贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子(VEGF)，阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用，从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成。
43贝那鲁肽——胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。
44苯丙哌林、依普拉酮兼有中枢性和外周性两种镇咳作用。
45苯妥英钠常见行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、共济失调、眼球震颤、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、齿龈增生、出血及昏迷。不良反应与血浆药物浓度密切相关，血浆药物浓度超过20μg/ml时出现眼球震颤，超过30μg /ml时出现共济失调，超过40μg /ml会出现严重不良反应、如嗜睡、昏迷。
46吡喹酮对虫体的主要药理作用：①使虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹;②使虫体皮层损害与影响宿主免疫功能;③使虫体表膜去极化，皮层碱性磷酸酶活性明显降低，致使葡萄糖的摄取受抑制，内源性糖原耗竭;④可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。
47铋剂服药期间口中可能带有氨味，并可使舌及大便呈灰黑色。
48别嘌醇能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。
49丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类药可减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。
50丙硫氧嘧啶最严重的不良反应为粒细胞缺乏症，故用药期向应定期监测血常规。
51丙烯胺类抗真菌药包括萘替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。可用于治疗皮肤癣病。
52伯氨喹临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药。乙胺嘧啶是较好的病因性预防药。
53铂类化合物不良反应的总结：(1)胃肠道不良反应、肾毒性：顺铂>卡铂>奥沙利铂;(2)血液毒性：卡铂>顺铂>奥沙利铂;(3)神经毒性：奥沙利铂>卡铂>顺铂。
54博来霉素在老年患者及总用药剂量超过400U的患者中发生肺毒性的风险增加，推荐进行监护。
55成人维生素D缺乏引起骨软化病或成人佝偻病，最多见于钙的需要量增大时，如妊娠期或哺乳期。
56出血性膀胱炎是泌尿系统毒性的表现，使用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺时会出现，这是由于代谢物丙烯醛所致。
57雌二醇的酯类衍生物如戊酸雌二醇，因能沉积于注射局部，缓慢吸收，故有长效作用。
58促进代谢类药物及维生素：可促进物质代谢和能量代谢，保持代谢所需各种酶的活性。代表药物有门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素。临床用于各种肝病所致的物质代谢低下、能量代谢低下、维生素缺乏等。
59促进尿酸排泄药：代表药丙磺舒、苯溴马隆。本类药可抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积，亦促进尿酸结晶的重新溶解。
60促皮质素刺激肾上腺皮质分泌雄激素，因而痤疮和多毛的发生率较使用糖皮质类固醇者高。
